|
|
Giám sát chặt chẽ việc thử nghiệm thuốc trên người
|
|
Từ ngày 7 - 11.10 tại tỉnh Bình Thuận diễn ra hội thảo "Chuẩn hóa quy trình thực hành cho Hội đồng đạo đức" do Bộ Y tế VN, Cơ quan Quản lý thuốc-thực phẩm của Mỹ (FDA) và Tổ chức Sức khỏe gia đình quốc tế phối hợp tổ chức.
|
|
|
|
|
Từ ngày 7 - 11.10 tại tỉnh Bình Thuận diễn ra hội thảo "Chuẩn hóa quy trình thực hành cho Hội đồng đạo đức" do Bộ Y tế VN, Cơ quan Quản lý thuốc-thực phẩm của Mỹ (FDA) và Tổ chức Sức khỏe gia đình quốc tế phối hợp tổ chức.
Theo quy định, Hội đồng đạo đức là tổ chức tư vấn cho Bộ trưởng Y tế xem xét phê duyệt các nghiên cứu y sinh học trên người, đảm bảo quyền lợi, sự an toàn cho những người tham gia nghiên cứu. Trong trường hợp nghiên cứu có dấu hiệu vi phạm đạo đức hoặc nguy cơ không đảm bảo an toàn cho đối tượng nghiên cứu, hội đồng sẽ lập tức đề xuất dừng lại.
Trong vòng 2 năm trở lại đây, ở nước ta số lượng các sản phẩm mới đăng ký thử nghiệm trên người đang tăng nhanh; các loại thuốc điều trị ung thư, tiểu đường, hỗ trợ cai nghiện và một số vắc-xin phòng bệnh nguy hiểm (cúm A/H5N1, sốt xuất huyết, ung thư cổ tử cung, tả...) đã và đang được thử nghiệm trên người.
Những thử nghiệm này có lượng người tham gia từ vài chục đến vài trăm, đang được giám sát rất chặt chẽ, đến nay chưa có trường hợp nào gây các phản ứng nguy hiểm cho người tham gia thử nghiệm.
|
|
|
 Printer version  Send this content  Add to favorites  Rss
|
|
Số lượt xem bài viết: 2673, Ngày cập nhật cuối cùng: 11/25/2008
|
|
|
|
|
|
|