Các nhà khoa học Ấn Độ, Anh và Mỹ cho biết 4% số người ở Nam Á mang đột biến này và họ có nguy cơ cao bị suy tim. Điều này có nghĩa là 60 triệu người có nguy cơ bị bệnh tim do đột biến gen. Các nhà nghiên cứu cho biết: “Hiện nay đột biến gen này đã được xác định và có thể phát hiện được ngay ở thai nhi trong thời kỳ đầu. Nhờ phát hiện được đột biến gen này, các loại thuốc mới có thể được nghiên cứu để hạn chế sự phát triển của các triệu chứng bệnh”.
Thực hiện thí nghiệm ADN, các nhà khoa học đã so sánh 800 bệnh nhân tim ở Ấn Độ với 699 người không bị bệnh này. Họ phát hiện thấy đột biến gen - liên quan tới bệnh cơ tim - xuất hiện nhiều ở các bệnh nhân tim hơn. Khi tình trạng bệnh cơ tim trở nên tồi tệ hơn, tim hoạt động yếu đi và khả năng bơm máu đi nuôi cơ thể kém hơn. Điều này dẫn tới tình trạng suy tim, nhịp tim bất thường, chất lưu tồn tại trong phổi và chân.
Để tìm hiểu rõ đột biến gen này lan tràn như thế nào, các nhà khoa học đã tiến hành nghiên cứu trên 6.273 người lựa chọn ngẫu nhiên ở Ấn Độ và thấy rằng 4% trong số họ có khuyết tật này. Sau đó các nhà khoa học đã xác định sự lan tràn của đột biến gen này ở cộng đồng người Do thái ở Nam Á. Họ thực hiện các thí nghiệm ADN của 2.085 người ở 26 nước và phát hiện thấy rằng đột biến gen này chỉ hạn chế ở những người Nam Á, sống chủ yếu ở Ấn Độ, Pakistan, Sri Lanka, Inđônêxia và Malaixia.
Hiện nay, bệnh cơ tim được điều trị bằng thuốc, máy điều hòa nhịp tim và máy khử rung tim. Tuy nhiên các phương pháp này chỉ có thể làm giảm nhẹ triệu chứng bệnh mà thôi. Một số bệnh nhân vẫn phải nhờ cậy tới phương pháp cấy ghép tim để kéo dài cuộc sống. Hy vọng phát hiện mới về gen đột biến giúp các nhà khoa học nghiên cứu ra loại thuốc mới điều trị tốt hơn căn bệnh này.

Yhoctuxa (Theo Reuters)